एकल-ढोका पेय पदार्थ क्याबिनेटहरूको लागि CE प्रमाणीकरण सामग्रीहरूको लागि पूर्ण गाइड

EU मा एकल-ढोका पेय पदार्थ क्याबिनेटको निर्यात व्यवसायमा संलग्न व्यक्तिहरूले बुझ्छन् कि CE प्रमाणीकरण भनेको उत्पादनहरूको लागि EU बजारमा कानुनी रूपमा प्रवेश गर्नको लागि "राहदानी" हो। यद्यपि, धेरै पहिलो पटक आवेदकहरूले प्रायः प्रमाणीकरण ढिलाइको सामना गर्छन् वा अपूर्ण वा गैर-अनुपालन कागजातहरूको कारणले गर्दा अर्डरहरू पनि गुमाउँछन्। वास्तविकतामा, सही दृष्टिकोण अपनाएर र चेकलिस्ट अनुसार सामग्रीहरू तयार गरेर, प्रमाणीकरण प्रक्रिया सहज रूपमा अगाडि बढ्न सक्छ।

पहिलो, यो बुझ्नु महत्त्वपूर्ण छ कि एकल-ढोका पेय पदार्थ क्याबिनेटहरू रेफ्रिजरेसन उपकरणहरू अन्तर्गत पर्छन्। CE प्रमाणीकरणको लागि तीन मुख्य निर्देशनहरूको पालना आवश्यक छ: कम भोल्टेज निर्देशक (LVD), विद्युत चुम्बकीय अनुकूलता निर्देशक (EMC), र ऊर्जा दक्षता निर्देशक (ERP)। रेफ्रिजरेन्टहरू समावेश गर्ने उत्पादनहरूले पनि FGas नियमन आवश्यकताहरू पूरा गर्नुपर्छ। सबै कागजातहरू यी निर्देशनहरूको अनुपालनको वरिपरि तयार हुनुपर्छ - कुनै अपवाद छैन।

I. मुख्य आवश्यक दस्तावेजीकरण: आधारभूत फाइलहरू महत्वपूर्ण छन्, कुनै पनि छुटाउन सकिँदैन

यो कागजातले CE प्रमाणीकरणको आधार बनाउँछ। स्व-घोषणा वा अधिसूचित निकायद्वारा प्रमाणीकरण रोज्ने होस्, सबै सामग्रीहरू पूर्ण रूपमा प्रदान गरिनुपर्छ र प्रामाणिक र वैध रूपमा प्रमाणित गरिनुपर्छ।

१. कर्पोरेट योग्यता र संस्था जानकारी कागजातहरू

यी कागजातहरूले बौद्धिक सम्पत्ति विवादहरू रोक्नको लागि कम्पनीको कानुनी व्यावसायिक स्थिति र उत्पादन स्वामित्व प्रमाणित गर्छन्। तिनीहरूमा विशेष रूपमा समावेश छन्:

कम्पनीको व्यापार इजाजतपत्रको प्रतिलिपि (आधिकारिक कम्पनीको छाप लगाइएको), व्यापार दायरामा रेफ्रिजरेसन उपकरणको उत्पादन वा बिक्री समावेश छ भनेर पुष्टि गर्ने;

ट्रेडमार्क दर्ता प्रमाणपत्र (यदि लागू भएमा), पछिल्ला उल्लङ्घन जोखिमहरूबाट बच्न उत्पादन ब्रान्ड स्वामित्वलाई स्पष्ट रूपमा परिभाषित गर्ने;

EU अधिकृत प्रतिनिधि जानकारी (गैर-EU कम्पनीहरूको लागि अनिवार्य), प्रतिनिधिको नाम, ठेगाना, सम्पर्क विवरणहरू, र प्राधिकरण सम्झौता सहित। यो EU नियामकहरूको लागि जवाफदेहिता पत्ता लगाउन महत्वपूर्ण प्रमाणको रूपमा काम गर्दछ;

CE प्रमाणीकरण आवेदन फारम, जसमा उत्पादनको नाम, मोडेल, विशिष्टताहरू, लागू हुने निर्देशनहरू, र मापदण्डहरू जस्ता मुख्य विवरणहरूको सही पूरा आवश्यक पर्दछ।

२. प्राविधिक कागजात (TCF): प्रमाणीकरणको मूल

प्राविधिक कागजातले EU मापदण्डहरूसँग उत्पादन अनुपालन प्रदर्शन गर्ने प्राथमिक प्रमाणको रूपमा काम गर्दछ। EU नियामक अधिकारीहरूले जुनसुकै बेला स्पट जाँचहरू गर्न सक्ने हुनाले यसलाई निरीक्षणको लागि कम्तिमा १० वर्षसम्म राख्नुपर्छ। एकल-ढोका पेय पदार्थ क्याबिनेटहरूको लागि प्राविधिक कागजातमा निम्न समावेश हुनुपर्छ:

विस्तृत उत्पादन विवरण: उत्पादनको नाम, मोडेल, कार्यहरू, अभिप्रेत प्रयोग, सञ्चालन वातावरण (जस्तै, लागू हुने तापक्रम र आर्द्रता दायराहरू) समावेश गर्दछ, र उत्पादन श्रृंखला भित्र मोडेल भिन्नताहरू स्पष्ट रूपमा छुट्याउँछ (यदि लागू हुन्छ भने);

डिजाइन र संरचनात्मक रेखाचित्रहरू: मेकानिकल संरचना रेखाचित्रहरू, विद्युतीय योजनाहरू, नियन्त्रण प्यानल लेआउटहरू, रेफ्रिजरेसन प्रणाली फ्लोचार्टहरू, आदि समावेश गर्नुहोस्। रेखाचित्रहरूले युरोपेली मानक प्रतीकहरू प्रयोग गर्नुपर्छ, आयामहरू, भाग संख्याहरू, र जडान सम्बन्धहरू स्पष्ट रूपमा एनोटेट गर्नुपर्छ। यदि रेखाचित्रहरू धेरै मोडेलहरूमा साझा गरिएका छन् भने, यो स्पष्ट रूपमा उल्लेख गर्नुपर्छ;

सामग्रीको बिल (BOM): सबै उत्पादन घटकहरूलाई नाम, मोडेल, विशिष्टता, र आपूर्तिकर्ता जानकारी अनुसार सूचीबद्ध गर्नुहोस्। विशेष गरी महत्वपूर्ण विद्युतीय घटकहरू (जस्तै, सर्किट ब्रेकरहरू, कन्ट्याक्टरहरू, मोटरहरू, कम्प्रेसरहरू) र रेफ्रिजरेसन घटकहरूको लागि, सम्बन्धित अनुपालन प्रमाणपत्र नम्बरहरू समावेश गर्नुहोस्;

जोखिम मूल्याङ्कन प्रतिवेदन: EN ISO 12100 को आधारमा उत्पादन डिजाइन र प्रयोगको क्रममा सम्भावित जोखिमहरू (जस्तै, विद्युतीय झट्का, आगो, मेकानिकल इन्ट्रापमेन्ट, रेफ्रिजरेन्ट चुहावट) पहिचान गर्नुहोस्, कार्यान्वयन गरिएको जोखिम नियन्त्रण उपायहरू र प्रमाणीकरण परिणामहरूको विवरण दिनुहोस्;

उत्पादन प्रक्रिया दस्तावेजीकरण: मानकीकृत उत्पादन अभ्यासहरू प्रदर्शन गर्न उत्पादन प्रवाह विवरण, महत्वपूर्ण प्रक्रिया नियन्त्रण बिन्दुहरू, र गुणस्तर नियन्त्रण मापदण्डहरू समावेश गर्नुहोस्।

३. उत्पादन परीक्षण रिपोर्टहरू: अनुपालनको कडा प्रमाण

परीक्षण रिपोर्टहरू EU-मान्यता प्राप्त प्रयोगशालाहरू (जस्तै, TÜV, SGS) वा अधिसूचित निकायहरूद्वारा जारी गरिनुपर्छ, जसमा परीक्षण वस्तुहरू लागू हुने निर्देशनहरू र सामंजस्यपूर्ण मापदण्डहरूसँग कडाईका साथ मेल खाने हुनुपर्छ। एकल-ढोका पेय पदार्थ क्याबिनेटहरूले निम्न मुख्य परीक्षणहरू पूरा गर्नुपर्छ र रिपोर्टहरू प्रदान गर्नुपर्छ:

LVD कम भोल्टेज सुरक्षा परीक्षण रिपोर्ट: EN 60335-1 (घरेलु उपकरणहरूको लागि सामान्य सुरक्षा) र EN 60335-2-24 (रेफ्रिजरेटर उपकरणहरूको लागि विशिष्ट आवश्यकताहरू) मा आधारित। परीक्षण वस्तुहरूमा इन्सुलेशन प्रतिरोधी भोल्टेज परीक्षण (ब्रेकडाऊन बिना १५००V/१ मिनेट), चुहावट वर्तमान परीक्षण (≤०.७५mA), र विद्युतीय सुरक्षा सुनिश्चित गर्न ग्राउन्डिङ निरन्तरता परीक्षण समावेश छ;

EMC इलेक्ट्रोम्याग्नेटिक कम्प्याटिबिलिटी टेस्ट रिपोर्ट: EN 55014-1 (सञ्चालित उत्सर्जन) र EN 61000-3-2 (हार्मोनिक करेन्ट) मा आधारित, 30MHz–1GHz ब्यान्डमा विकिरण ≤30dBμV/m र कम्प्रेसर स्टार्ट/स्टप भोल्टेज उतारचढाव ≤10% जस्ता सीमाहरू पूरा गर्नुपर्छ, अन्य उपकरणहरूमा विद्युत चुम्बकीय हस्तक्षेप रोक्न;

ERP ऊर्जा दक्षता परीक्षण रिपोर्ट: EN 62552 अनुसार, A+ वा उच्च ऊर्जा दक्षता मूल्याङ्कन प्राप्त गर्नुपर्छ। नयाँ २०२५ नियमहरूले स्ट्यान्डबाइ पावर खपत ≤१.०W आवश्यक छ;

F-ग्यास अनुपालन प्रमाणपत्र: यदि उत्पादनले फ्लोरिनेटेड रेफ्रिजरेन्टहरू प्रयोग गर्छ भने, रेफ्रिजरेन्ट GWP मान हो भन्ने प्रमाण प्रदान गर्नुहोस्।

प्रमुख घटक अनुपालन प्रमाणपत्रहरू: कम्प्रेसर, मोटर र सर्किट ब्रेकर जस्ता महत्वपूर्ण घटकहरूको लागि CE प्रमाणीकरण कागजातहरूको प्रतिलिपिहरू, यी भागहरूले EU मापदण्डहरूको पालना गरेको सुनिश्चित गर्दै।

४. अनुरूपताको घोषणा (DoC): कम्पनीको अनुपालन प्रतिबद्धता

अनुरूपताको घोषणापत्र भनेको निर्माता वा EU अधिकृत प्रतिनिधिद्वारा हस्ताक्षर गरिएको कानुनी कागजात हो, जसले उत्पादनले EU निर्देशिका आवश्यकताहरू पूरा गरेको पुष्टि गर्ने अन्तिम कथनको रूपमा काम गर्दछ। यसमा निम्न मुख्य तत्वहरू समावेश हुनुपर्छ:

निर्माताको नाम, ठेगाना, र EU अधिकृत प्रतिनिधि विवरणहरू (गैर-EU कम्पनीहरूको लागि);

उत्पादनको नाम, मोडेल, र सिरियल नम्बर (यदि लागू भएमा);

लागू हुने EU निर्देशनहरूको सूची (जस्तै, LVD, EMC, ERP) र सम्बन्धित सामंजस्यपूर्ण मानक संख्याहरू;

हस्ताक्षरकर्ताको नाम, पद र हस्ताक्षरको मिति, कम्पनीको आधिकारिक छापसँग जोडिएको।

II. पूरक सहायक सामग्रीहरू: उत्पादन विशेषताहरूको आधारमा लचिलो रूपमा तयारी गर्नुहोस्

मुख्य सामग्रीहरू बाहेक, केही विशेष केसहरूमा हराएको सामग्रीहरूको कारण प्रमाणीकरण ढिलाइ रोक्न थप कागजातहरू आवश्यक पर्न सक्छ:

उत्पादन प्रयोगकर्ता पुस्तिका: कम्तिमा एउटा EU आधिकारिक भाषा (जस्तै, अंग्रेजी, जर्मन, फ्रान्सेली), स्थापना गाइडहरू, सञ्चालन प्रक्रियाहरू, मर्मत विधिहरू, र सुरक्षा चेतावनीहरू (जस्तै, "बालबालिकाहरू चढ्नु हुँदैन," "प्रत्यक्ष सूर्यको प्रकाशबाट बच्नुहोस्"), र फोहोर व्यवस्थापन निर्देशनहरू समावेश गर्नुपर्छ। पुस्तिकामा EU अधिकृत प्रतिनिधिको ठेगाना उल्लेख हुनुपर्छ;

उत्पादन लेबल र प्याकेजिङ नमूनाहरू: लेबलहरूमा उत्पादनको नाम, मोडेल, निर्माता जानकारी, CE मार्किंग (आकार ≥5mm, स्पष्ट र टिकाउ), ऊर्जा दक्षता मूल्याङ्कन लेबल, आदि स्पष्ट रूपमा प्रदर्शित हुनुपर्छ। प्याकेजिङ डिजाइन रेखाचित्रहरूमा सुरक्षा चेतावनी प्रतीकहरू र ढुवानी सावधानीहरू समावेश हुनुपर्छ;

गुणस्तर व्यवस्थापन प्रणाली कागजात: जस्तै ISO 9001 प्रमाणीकरण, आन्तरिक गुणस्तर लेखा परीक्षण रिपोर्टहरू, आदि। उच्च जोखिम उत्पादनहरूको लागि वा मोड्युल D/E प्रमाणीकरण चयन गर्दा अनिवार्य;

शृङ्खला उत्पादन भिन्नता कथन: धेरै मोडेल भेरियन्टहरू प्रमाणित गर्दा, सम्बोधन नगरिएका भिन्नताहरूका कारण प्रमाणीकरण अमान्य हुनबाट रोक्नको लागि संरचनात्मक, घटक र कार्यसम्पादन भिन्नताहरू स्पष्ट रूपमा विस्तृत गर्नुहोस्।

III. २०२५ पिटफल एभोइडेन्स गाइड: कहिल्यै नगर्ने गल्तीहरू

धेरै निर्यातकर्ताहरू अपूर्ण सामग्रीहरूको कारणले होइन, तर गैर-अनुपालन विवरणहरूको कारणले प्रमाणीकरणमा असफल हुन्छन्। पछिल्लो नियमहरूको आधारमा, यहाँ तीन उच्च-फ्रिक्वेन्सी जोखिमहरू छन्:

गैर-अनुपालन कागजात भाषा: प्राविधिक कागजात वा म्यानुअलहरू आधिकारिक EU भाषामा लेखिएका छैनन्, वा गलत अनुवादहरू। यो अस्वीकृतिको सबैभन्दा सामान्य कारण हो। हामी सामग्रीहरूलाई व्यावसायिक अनुवाद एजेन्सीद्वारा समीक्षा गर्न सिफारिस गर्छौं;

अमान्य परीक्षण रिपोर्टहरू: अयोग्य प्रयोगशालाहरूद्वारा जारी गरिएका रिपोर्टहरू, वा सबै लागू निर्देशनहरू पूरा गर्न असफल भएका परीक्षण वस्तुहरू। हामी प्रयोगशालाले CNAS मान्यता वा EU अधिसूचित निकायको स्थिति राखेको छ कि छैन भनेर पहिले नै पुष्टि गर्न सल्लाह दिन्छौं;

गैर-अनुपालन प्राविधिक फाइल अवधारण: आवश्यक १० वर्षसम्म कागजातहरू राख्न असफल हुनु, वा दस्तावेज गरिएको सामग्री र वास्तविक उत्पादन विशिष्टताहरू बीचको भिन्नता। EU नियामक अधिकारीहरूले स्पट चेकको क्रममा त्यस्ता समस्याहरू उजागर गर्न सक्छन्, जसले गर्दा उत्पादन फिर्ता लिने र जरिवाना हुन सक्छ।

IV. बारम्बार सोधिने प्रश्नहरू: तपाईंको चिन्तालाई सम्बोधन गर्ने

Q1: के एकल-ढोका पेय पदार्थ क्याबिनेटहरूले स्व-घोषणा मार्फत CE प्रमाणीकरण गर्न सक्छन्?

A: हो। एकल-ढोका पेय पदार्थ क्याबिनेटहरू कम जोखिमयुक्त घरेलु उपकरणहरू अन्तर्गत पर्दछन् र स्व-घोषणा मोडेल (मोड्युल A) प्रयोग गर्न सक्छन्। कुनै अधिसूचित निकायको संलग्नता आवश्यक पर्दैन; कम्पनीहरूले स्वतन्त्र रूपमा परीक्षण गर्न र घोषणाहरू जारी गर्न सक्छन्। यद्यपि, जटिल उत्पादन डिजाइन वा विशिष्ट ग्राहक आवश्यकताहरूको लागि, विश्वसनीयता बढाउन अधिसूचित निकाय मार्फत प्रमाणीकरण छनौट गर्न सकिन्छ।

प्रश्न २: CE प्रमाणीकरणको वैधता अवधि कति हो?

A: कुनै निश्चित वैधता अवधि छैन। यद्यपि, यदि उत्पादन डिजाइन वा निर्माण प्रक्रियाहरू परिवर्तन भएमा, वा यदि सान्दर्भिक EU निर्देशनहरू वा मापदण्डहरू अद्यावधिक भएमा, अनुपालनको पुन: मूल्याङ्कन गरिनुपर्छ। प्रमाणीकरण कागजात र घोषणाहरू आवश्यकता अनुसार अद्यावधिक गरिनुपर्छ।

Q3: सामग्री तयार भएपछि प्रमाणीकरण प्रक्रिया कति समय लाग्छ?

A: सहज अवस्थामा, स्व-घोषणा मोडेलले लगभग १२ हप्ता लिन्छ। यदि सूचित निकाय परीक्षण र समीक्षाको लागि संलग्न छ भने, उत्पादन जटिलता र प्रयोगशाला दक्षतामा निर्भर गर्दै, चक्र लगभग ३६ हप्ता हुन्छ।

संक्षेपमा, एकल-ढोका पेय पदार्थ क्याबिनेटहरूको लागि CE प्रमाणीकरण सामग्रीको मूल "पूर्णता, शुद्धता, र अनुपालन" हो। तीन प्रमुख निर्देशनहरू - LVD, EMC, र ERP - मा ध्यान केन्द्रित गरेर र चेकलिस्ट अनुसार प्राविधिक फाइलहरू, परीक्षण रिपोर्टहरू, र अनुरूपताको घोषणाहरू जस्ता सबै आवश्यक कागजातहरू संकलन गरेर, खाडलहरूबाट बच्न विवरणहरूमा ध्यान दिँदै, प्रमाणीकरण सफलतापूर्वक प्राप्त गर्न सकिन्छ। यदि तपाईंसँग अझै पनि सामग्री तयारीको लागि विशिष्ट आवश्यकताहरूको बारेमा प्रश्नहरू छन् भने, तयारी नभएको कारणले समय र स्रोतहरू बर्बाद हुनबाट बच्नको लागि अग्रिम रूपमा एक पेशेवर प्रमाणीकरण निकायसँग परामर्श गर्नु उचित हुन्छ।