هغه کسان چې د اروپايي اتحادیې ته د یوې دروازې د څښاک کابینې صادراتو سوداګرۍ کې دي پوهیږي چې د CE تصدیق د اروپايي اتحادیې بازار ته د قانوني ننوتلو لپاره د محصولاتو لپاره "پاسپورټ" دی. په هرصورت، ډیری لومړي ځل غوښتونکي ډیری وختونه د بشپړ یا غیر مطابقت لرونکي اسنادو له امله د تصدیق ځنډ یا حتی د امرونو له لاسه ورکولو سره مخ کیږي. په حقیقت کې، د سم چلند تعقیب او د چک لیست سره سم د موادو چمتو کولو سره، د تصدیق پروسه په اسانۍ سره پرمخ وړل کیدی شي.
لومړی، دا مهمه ده چې پوه شو چې د یوې دروازې د څښاک کابینې د یخچال وسایلو لاندې راځي. د CE تصدیق د دریو اصلي لارښوونو اطاعت ته اړتیا لري: د ټیټ ولټاژ لارښود (LVD)، د بریښنایی مقناطیسي مطابقت لارښود (EMC)، او د انرژۍ موثریت لارښود (ERP). هغه محصولات چې یخچالونه پکې شامل دي باید د FGas مقرراتو اړتیاوې هم پوره کړي. ټول اسناد باید د دې لارښوونو سره سم چمتو شي - هیڅ استثنا نشته.
I. اساسي اړین اسناد: بنسټیز فایلونه خورا مهم دي، هیڅ یو یې له پامه نشي غورځیدلی
دا اسناد د CE تصدیق لپاره اساس جوړوي. که د ځان اعلان غوره کول وي یا د خبر شوي ادارې لخوا تصدیق، ټول مواد باید په بشپړ ډول چمتو شي او د مستند او اعتبار وړ په توګه تایید شي.
۱. د شرکت وړتیاوې او د ادارې معلوماتو اسناد
دا اسناد په عمده توګه د شرکت قانوني سوداګریز حالت او د محصول ملکیت تاییدوي ترڅو د فکري ملکیت شخړو مخه ونیسي. دوی په ځانګړي ډول شامل دي:
د شرکت د سوداګرۍ جواز یوه کاپي (د شرکت د رسمي مهر سره ټاپه شوې)، چې د سوداګرۍ ساحه تاییدوي چې د یخچال تجهیزاتو تولید یا پلور پکې شامل دی؛
د سوداګریزې نښې د ثبت سند (که چیرې تطبیق شي)، د محصول د نښې ملکیت په واضح ډول تعریفوي ترڅو د راتلونکو سرغړونو خطرونو څخه مخنیوی وشي؛
د اروپايي ټولنې د واک لرونکو استازو معلومات (د اروپايي ټولنې د غړو هېوادونو د شرکتونو لپاره لازمي دي)، په شمول د استازي نوم، پته، د اړیکو توضیحات، او د واک ورکولو تړون. دا د اروپايي ټولنې د تنظیم کونکو لپاره د حساب ورکولو تعقیب لپاره د مهمو شواهدو په توګه کار کوي؛
د سي ای تصدیق غوښتنلیک فورمه، چې د اصلي توضیحاتو لکه د محصول نوم، ماډل، مشخصات، د تطبیق وړ لارښوونې، او معیارونو دقیق بشپړولو ته اړتیا لري.
۲. تخنیکي اسناد (TCF): د تصدیق اساس
تخنیکي اسناد د اروپايي اتحادیې معیارونو سره د محصول د مطابقت د ښودلو لپاره لومړني شواهد دي. دا باید لږترلږه د 10 کلونو لپاره د تفتیش لپاره وساتل شي، ځکه چې د اروپايي اتحادیې تنظیم کونکي چارواکي ممکن په هر وخت کې د ځای معاینه ترسره کړي. د یوې دروازې څښاک کابینې لپاره تخنیکي اسناد باید لاندې شامل وي:
د محصول تفصيلي توضیحات: د محصول نوم، ماډل، دندې، مطلوب استعمال، عملیاتي چاپیریال (د مثال په توګه، د تطبیق وړ تودوخې او رطوبت سلسلې) شامل دي، او په روښانه توګه د محصول لړۍ کې د ماډل توپیرونه توپیر کوي (که چیرې پلي شي)؛
ډیزاین او ساختماني نقاشۍ: د میخانیکي جوړښت ډیاګرامونه، بریښنایی سکیماتیکونه، د کنټرول پینل ترتیبونه، د یخچال سیسټم فلوچارټونه، او نور پوښ کړئ. نقاشۍ باید د اروپا معیاري سمبولونه وکاروي، په روښانه توګه ابعاد، د برخې شمیرې، او د اتصال اړیکې تشریح کړي. که چیرې نقاشۍ په ډیری ماډلونو کې شریکې شي، دا باید په واضح ډول بیان شي؛
د موادو بیل (BOM): د محصول ټولې برخې د نوم، ماډل، مشخصاتو، او عرضه کوونکي معلوماتو له مخې لیست کړئ. په ځانګړي توګه د مهمو بریښنایی برخو لپاره (د بیلګې په توګه، سرکټ ماتونکي، تماس کونکي، موټرې، کمپرسورونه) او د یخچال اجزا، د اړونده اطاعت سند شمیرې شاملې کړئ؛
د خطر ارزونې راپور: د EN ISO 12100 پر بنسټ د محصول ډیزاین او کارولو پرمهال احتمالي خطرونه وپیژنئ (د بیلګې په توګه، بریښنایی شاک، اور، میخانیکي بندیدل، د یخچال لیک)، د پلي شوي خطر کنټرول اقداماتو او د تایید پایلو توضیحات؛
د تولید پروسې اسناد: د تولید جریان توضیحات، د پروسې کنټرول مهم ټکي، او د کیفیت کنټرول معیارونه شامل کړئ ترڅو د معیاري تولیدي کړنو ښودنه وشي.
۳. د محصول ازموینې راپورونه: د اطاعت سخت ثبوت
د ازموینې راپورونه باید د اروپايي اتحادیې لخوا پیژندل شوي لابراتوارونو (د بیلګې په توګه، TÜV، SGS) یا خبر شوي ادارو لخوا خپاره شي، د ازموینې توکي په کلکه د پلي کیدو وړ لارښوونو او همغږي شوي معیارونو سره مطابقت ولري. د یوې دروازې څښاک کابینې باید لاندې اصلي ازموینې بشپړې کړي او راپورونه چمتو کړي:
د LVD ټیټ ولتاژ خوندیتوب ازموینې راپور: د EN 60335-1 (د کورنیو وسایلو لپاره عمومي خوندیتوب) او EN 60335-2-24 (د یخچال کولو وسایلو لپاره ځانګړي اړتیاوې) پر بنسټ. د ازموینې توکو کې د موصلیت مقاومت ولتاژ ازموینه (1500V/1 دقیقه پرته له ماتیدو)، د لیکج اوسني ازموینه (≤0.75mA)، او د بریښنا خوندیتوب ډاډمن کولو لپاره د ځمکې د دوام ازموینه شامله ده؛
د EMC الکترومقناطیسي مطابقت ازموینې راپور: د EN 55014-1 (ترسره شوي اخراج) او EN 61000-3-2 (هارمونیک جریان) پراساس، باید د 30MHz–1GHz بینډ کې د وړانګو ≤30dBμV/m او د کمپرسور د پیل/بندولو ولتاژ بدلون ≤10٪ په څیر محدودیتونه پوره کړي، د نورو تجهیزاتو سره د الکترومقناطیسي مداخلې مخه نیسي؛
د ERP انرژۍ موثریت ازموینې راپور: د EN 62552 له مخې، باید A+ یا لوړ د انرژۍ موثریت درجه ترلاسه کړي. د 2025 نوي مقررات د سټینډ بای بریښنا مصرف ≤1.0W ته اړتیا لري؛
د F-ګاز د اطاعت سند: که چیرې محصول فلورین شوي یخچالونه کاروي، نو ثبوت وړاندې کړئ چې د یخچال GWP ارزښت دی
د مهمو برخو د اطاعت سندونه: د مهمو برخو لکه کمپرسورونو، موټرو او سرکټ ماتونکو لپاره د CE تصدیق اسنادو کاپي، ډاډ ترلاسه کوي چې دا برخې د EU معیارونو سره مطابقت لري.
۴. د موافقت اعلامیه (DoC): د شرکت د اطاعت ژمنه
د مطابقت اعلامیه یو قانوني سند دی چې د تولید کونکي یا د اروپايي اتحادیې د مجاز استازي لخوا لاسلیک شوی، د وروستي بیان په توګه کار کوي چې دا تاییدوي چې محصول د اروپايي اتحادیې د لارښوونو اړتیاوې پوره کوي. دا باید لاندې اصلي عناصر ولري:
د تولیدونکي نوم، پته، او د اروپايي اتحادیې د مجاز استازي توضیحات (د غیر اروپايي اتحادیې شرکتونو لپاره)؛
د محصول نوم، ماډل، او سریال نمبر (که چیرې تطبیق شي)؛
د اروپايي اتحادیې د تطبیق وړ لارښوونو لیست (د مثال په توګه، LVD، EMC، ERP) او اړونده همغږي شوي معیاري شمیرې؛
د لاسلیک کوونکي نوم، مقام، او د لاسلیک نیټه، د شرکت رسمي مهر سره نښلول شوې.
II. اضافي ملاتړ کوونکي مواد: د محصول ځانګړتیاو پر بنسټ په انعطاف منونکي ډول چمتو کول
د اصلي موادو هاخوا، ځینې ځانګړي قضیې ممکن اضافي اسنادو ته اړتیا ولري ترڅو د ورک شوي موادو له امله د تصدیق ځنډ مخه ونیسي:
د محصول د کارونکي لارښود: باید لږترلږه د اروپايي اتحادیې یوه رسمي ژبه (د بیلګې په توګه، انګلیسي، جرمني، فرانسوي) شامله وي، چې د نصبولو لارښوونې، عملیاتي پروسیجرونه، د ساتنې میتودونه، او د خوندیتوب خبرداری (د بیلګې په توګه، "ماشومان باید ونه ختلی شي،" "د مستقیم لمر وړانګو څخه ډډه وکړئ")، او د کثافاتو د تصفیې لارښوونې پکې شاملې وي. لارښود باید د اروپايي اتحادیې د مجاز استازي پته په ګوته کړي؛
د محصول لیبل او د بسته بندۍ نمونې: لیبلونه باید په واضح ډول د محصول نوم، ماډل، د تولید کونکي معلومات، د CE نښه کول (اندازه ≥5mm، روښانه او دوامدار)، د انرژۍ موثریت درجه بندي لیبل، او نور ښکاره کړي. د بسته بندۍ ډیزاین نقاشۍ باید د خوندیتوب خبرتیا سمبولونه او د بار وړلو احتیاطي تدابیر ولري؛
د کیفیت مدیریت سیسټم اسناد: لکه د ISO 9001 تصدیق، د داخلي کیفیت تفتیش راپورونه، او نور. د لوړ خطر لرونکو محصولاتو لپاره یا د ماډل D/E تصدیق غوره کولو پر مهال لازمي دي؛
د لړۍ محصول د بدلون بیان: کله چې د څو ماډل ډولونو تصدیق کوئ، په واضح ډول د جوړښت، برخې، او فعالیت توپیرونه توضیح کړئ ترڅو د نه حل شوي توپیرونو له امله د تصدیق باطلیدو مخه ونیول شي.
III. د ۲۰۲۵ کال د خطر څخه د مخنیوي لارښود: هغه تېروتنې چې هیڅکله یې نه کوئ
ډیری صادرونکي د نه بشپړو موادو له امله نه، بلکې د غیر مطابقت لرونکو توضیحاتو له امله په تصدیق کې پاتې راځي. د وروستیو مقرراتو پراساس، دلته درې لوړ فریکونسي زیانونه دي:
د اسنادو غیر مطابقت لرونکې ژبه: تخنیکي اسناد یا لارښودونه چې د اروپايي اتحادیې په رسمي ژبه کې نه دي لیکل شوي، یا ناسم ژباړې. دا د ردولو ترټولو عام دلیل دی. موږ سپارښتنه کوو چې مواد د مسلکي ژباړې ادارې لخوا بیاکتنه شي؛
د ازموینې ناسم راپورونه: د غیر مسلکي لابراتوارونو لخوا خپاره شوي راپورونه، یا د ازموینې توکي چې ټول پلي کیدونکي لارښوونې نه پوښي. موږ مشوره ورکوو چې مخکې له مخکې تایید کړئ چې ایا لابراتوار د CNAS اعتبار لري یا د EU خبر شوي بدن حیثیت لري؛
د تخنیکي فایلونو نه مطابقت: د اړتیا وړ لسو کلونو لپاره د اسنادو ساتلو کې پاتې راتلل، یا د مستند شوي مینځپانګې او د محصول اصلي مشخصاتو ترمنځ توپیرونه. د اروپايي اتحادیې تنظیم کونکي چارواکي ممکن د ځایي چکونو پرمهال دا ډول مسلې کشف کړي، چې په بالقوه توګه د محصول بیرته راګرځولو او جریمې لامل کیږي.
IV. ډیری پوښتل شوي پوښتنې: ستاسو اندیښنو ته رسیدګي
لومړۍ پوښتنه: ایا د یوې دروازې د څښاک کابینې د ځان اعلان له لارې د CE تصدیق ترلاسه کولی شي؟
ځواب: هو. د یوې دروازې د څښاک کابینې د ټیټ خطر لرونکي کورني وسایلو لاندې راځي او کولی شي د ځان اعلان ماډل (ماډول A) وکاروي. د خبر شوي بدن ښکیلتیا ته اړتیا نشته؛ شرکتونه کولی شي ازموینه ترسره کړي او په خپلواکه توګه اعلامیې صادرې کړي. په هرصورت، د پیچلو محصول ډیزاینونو یا د پیرودونکو ځانګړو اړتیاو لپاره، د خبر شوي بدن له لارې تصدیق ممکن د اعتبار لوړولو لپاره غوره شي.
دوهمه پوښتنه: د سي ای تصدیق د اعتبار موده څه ده؟
الف: د اعتبار کومه ټاکلې موده نشته. په هرصورت، که چیرې د محصول ډیزاین یا د تولید پروسې بدل شي، یا که د اروپايي اتحادیې اړونده لارښوونې یا معیارونه تازه شي، اطاعت باید بیا ارزونه وشي. د تصدیق اسناد او اعلامیې باید د اړتیا سره سم تازه شي.
دریمه پوښتنه: د موادو له چمتو کولو وروسته د تصدیق پروسه څومره وخت نیسي؟
الف: په اسانه شرایطو کې، د ځان اعلان ماډل نږدې ۱۲ اونۍ وخت نیسي. که چیرې یو خبر شوی ارګان د ازموینې او بیاکتنې لپاره ښکیل وي، نو دوره شاوخوا ۳۶ اونۍ ده، چې د محصول پیچلتیا او لابراتوار موثریت پورې اړه لري.
په لنډه توګه، د واحد دروازې څښاک کابینې لپاره د CE تصدیق موادو اصلي برخه "بشپړتیا، دقت، او اطاعت" دی. د دریو مهمو لارښوونو - LVD، EMC، او ERP - په تمرکز کولو سره او د ټولو اړینو اسنادو لکه تخنیکي فایلونو، د ازموینې راپورونو، او د چک لیست سره سم د مطابقت اعلانونو راټولولو سره، پداسې حال کې چې د زیانونو څخه د مخنیوي لپاره توضیحاتو ته پاملرنه وکړئ، تصدیق په بریالیتوب سره ترلاسه کیدی شي. که تاسو لاهم د موادو چمتو کولو لپاره د ځانګړو اړتیاو په اړه پوښتنې لرئ، نو دا مشوره ورکول کیږي چې مخکې له مخکې د مسلکي تصدیق ادارې سره مشوره وکړئ ترڅو د نه چمتووالي له امله د وخت او سرچینو ضایع کیدو څخه مخنیوی وشي.
د پوسټ وخت: جنوري-۰۴-۲۰۲۶ لیدل شوي: