సింగిల్-డోర్ పానీయాల క్యాబినెట్‌ల కోసం CE సర్టిఫికేషన్ మెటీరియల్స్‌కు పూర్తి గైడ్

EUకి సింగిల్-డోర్ పానీయాల క్యాబినెట్‌లను ఎగుమతి చేసే వ్యాపారంలో ఉన్నవారు, CE సర్టిఫికేషన్ అనేది ఉత్పత్తులు EU మార్కెట్‌లోకి చట్టబద్ధంగా ప్రవేశించడానికి "పాస్‌పోర్ట్" అని అర్థం చేసుకుంటారు. అయితే, చాలా మంది మొదటిసారి దరఖాస్తు చేసుకున్నవారు తరచుగా సర్టిఫికేషన్ జాప్యాలను ఎదుర్కొంటారు లేదా అసంపూర్ణమైన లేదా పాటించని డాక్యుమెంటేషన్ కారణంగా ఆర్డర్‌లను కూడా కోల్పోతారు. వాస్తవానికి, సరైన విధానాన్ని అనుసరించడం ద్వారా మరియు చెక్‌లిస్ట్ ప్రకారం పదార్థాలను సిద్ధం చేయడం ద్వారా, సర్టిఫికేషన్ ప్రక్రియ సజావుగా కొనసాగవచ్చు.

ముందుగా, సింగిల్-డోర్ పానీయాల క్యాబినెట్‌లు రిఫ్రిజిరేషన్ ఉపకరణాల కిందకు వస్తాయని అర్థం చేసుకోవడం చాలా ముఖ్యం. CE సర్టిఫికేషన్ మూడు ప్రధాన ఆదేశాలకు అనుగుణంగా ఉండాలి: తక్కువ వోల్టేజ్ డైరెక్టివ్ (LVD), విద్యుదయస్కాంత అనుకూలత డైరెక్టివ్ (EMC), మరియు శక్తి సామర్థ్య డైరెక్టివ్ (ERP). రిఫ్రిజిరేటర్లతో కూడిన ఉత్పత్తులు FGas నియంత్రణ అవసరాలను కూడా తీర్చాలి. ఈ ఆదేశాలకు అనుగుణంగా అన్ని డాక్యుమెంటేషన్‌లను సిద్ధం చేయాలి - మినహాయింపులు లేవు.

I. కోర్ ఎసెన్షియల్ డాక్యుమెంటేషన్: ఫౌండేషన్ ఫైల్స్ చాలా క్లిష్టమైనవి, ఏవీ విస్మరించబడవు.

ఈ డాక్యుమెంటేషన్ CE సర్టిఫికేషన్‌కు ఆధారం. స్వీయ-ప్రకటనను ఎంచుకున్నా లేదా నోటిఫైడ్ బాడీ ద్వారా సర్టిఫికేషన్ ఎంచుకున్నా, అన్ని మెటీరియల్‌లను పూర్తిగా అందించాలి మరియు ప్రామాణికమైనవి మరియు చెల్లుబాటు అయ్యేవిగా ధృవీకరించాలి.

1. కార్పొరేట్ అర్హతలు మరియు సంస్థ సమాచార పత్రాలు

మేధో సంపత్తి వివాదాలను నివారించడానికి ఈ పత్రాలు ప్రధానంగా కంపెనీ చట్టపరమైన వ్యాపార స్థితిని మరియు ఉత్పత్తి యాజమాన్యాన్ని ధృవీకరిస్తాయి. వాటిలో ప్రత్యేకంగా ఇవి ఉన్నాయి:

వ్యాపార పరిధిని నిర్ధారించే కంపెనీ వ్యాపార లైసెన్స్ కాపీ (అధికారిక కంపెనీ ముద్రతో స్టాంప్ చేయబడింది), శీతలీకరణ పరికరాల ఉత్పత్తి లేదా అమ్మకం;

ట్రేడ్‌మార్క్ రిజిస్ట్రేషన్ సర్టిఫికేట్ (వర్తిస్తే), తదుపరి ఉల్లంఘన ప్రమాదాలను నివారించడానికి ఉత్పత్తి బ్రాండ్ యాజమాన్యాన్ని స్పష్టంగా నిర్వచిస్తుంది;

EU అధీకృత ప్రతినిధి సమాచారం (EU యేతర కంపెనీలకు తప్పనిసరి), ఇందులో ప్రతినిధి పేరు, చిరునామా, సంప్రదింపు వివరాలు మరియు అధికార ఒప్పందం ఉన్నాయి. ఇది EU నియంత్రణ సంస్థలు జవాబుదారీతనాన్ని గుర్తించడానికి కీలకమైన సాక్ష్యంగా పనిచేస్తుంది;

CE సర్టిఫికేషన్ దరఖాస్తు ఫారమ్, ఉత్పత్తి పేరు, మోడల్, స్పెసిఫికేషన్లు, వర్తించే ఆదేశాలు మరియు ప్రమాణాలు వంటి ప్రధాన వివరాలను ఖచ్చితంగా పూర్తి చేయడం అవసరం.

2. సాంకేతిక డాక్యుమెంటేషన్ (TCF): సర్టిఫికేషన్ యొక్క ప్రధాన అంశం

EU ప్రమాణాలకు అనుగుణంగా ఉత్పత్తి ఉందని నిరూపించే ప్రాథమిక సాక్ష్యంగా సాంకేతిక డాక్యుమెంటేషన్ పనిచేస్తుంది. EU నియంత్రణ అధికారులు ఎప్పుడైనా ఆకస్మిక తనిఖీలు చేయవచ్చు కాబట్టి, తనిఖీ కోసం దీనిని కనీసం 10 సంవత్సరాలు ఉంచుకోవాలి. సింగిల్-డోర్ పానీయాల క్యాబినెట్‌ల కోసం సాంకేతిక డాక్యుమెంటేషన్‌లో ఈ క్రిందివి ఉండాలి:

వివరణాత్మక ఉత్పత్తి వివరణ: ఉత్పత్తి పేరు, మోడల్, విధులు, ఉద్దేశించిన ఉపయోగం, ఆపరేటింగ్ వాతావరణం (ఉదా. వర్తించే ఉష్ణోగ్రత మరియు తేమ పరిధులు) మరియు ఉత్పత్తి శ్రేణిలోని మోడల్ వైవిధ్యాలను స్పష్టంగా వేరు చేస్తుంది (వర్తిస్తే);

డిజైన్ మరియు స్ట్రక్చరల్ డ్రాయింగ్‌లు: మెకానికల్ స్ట్రక్చర్ డయాగ్రామ్‌లు, ఎలక్ట్రికల్ స్కీమాటిక్స్, కంట్రోల్ ప్యానెల్ లేఅవుట్‌లు, రిఫ్రిజిరేషన్ సిస్టమ్ ఫ్లోచార్ట్‌లు మొదలైన వాటిని కవర్ చేయండి. డ్రాయింగ్‌లు యూరోపియన్ ప్రామాణిక చిహ్నాలను ఉపయోగించాలి, కొలతలు, పార్ట్ నంబర్‌లు మరియు కనెక్షన్ సంబంధాలను స్పష్టంగా పేర్కొనాలి. డ్రాయింగ్‌లు బహుళ మోడళ్లలో పంచుకుంటే, దీనిని స్పష్టంగా పేర్కొనాలి;

బిల్ ఆఫ్ మెటీరియల్స్ (BOM): పేరు, మోడల్, స్పెసిఫికేషన్ మరియు సరఫరాదారు సమాచారం ఆధారంగా అన్ని ఉత్పత్తి భాగాలను జాబితా చేయండి. ముఖ్యంగా కీలకమైన విద్యుత్ భాగాలకు (ఉదా. సర్క్యూట్ బ్రేకర్లు, కాంటాక్టర్లు, మోటార్లు, కంప్రెసర్లు) మరియు శీతలీకరణ భాగాలకు, సంబంధిత సమ్మతి సర్టిఫికేట్ సంఖ్యలను చేర్చండి;

రిస్క్ అసెస్‌మెంట్ రిపోర్ట్: EN ISO 12100 ఆధారంగా ఉత్పత్తి రూపకల్పన మరియు ఉపయోగం సమయంలో సంభావ్య ప్రమాదాలను (ఉదా., విద్యుత్ షాక్, అగ్ని, యాంత్రిక చిక్కు, శీతలకరణి లీకేజ్) గుర్తించండి, అమలు చేయబడిన రిస్క్ నియంత్రణ చర్యలు మరియు ధృవీకరణ ఫలితాలను వివరిస్తుంది;

ఉత్పత్తి ప్రక్రియ డాక్యుమెంటేషన్: ప్రామాణిక తయారీ పద్ధతులను ప్రదర్శించడానికి ఉత్పత్తి ప్రవాహ వివరణలు, క్లిష్టమైన ప్రక్రియ నియంత్రణ పాయింట్లు మరియు నాణ్యత నియంత్రణ ప్రమాణాలను చేర్చండి.

3. ఉత్పత్తి పరీక్ష నివేదికలు: కంప్లైయన్స్ యొక్క హార్డ్‌కోర్ ప్రూఫ్

పరీక్ష నివేదికలను EU-గుర్తింపు పొందిన ప్రయోగశాలలు (ఉదా. TÜV, SGS) లేదా నోటిఫైడ్ బాడీలు జారీ చేయాలి, పరీక్షా అంశాలు వర్తించే ఆదేశాలు మరియు శ్రావ్యమైన ప్రమాణాలకు ఖచ్చితంగా సరిపోతాయి. సింగిల్-డోర్ పానీయాల క్యాబినెట్‌లు కింది ప్రధాన పరీక్షలను పూర్తి చేసి నివేదికలను అందించాలి:

LVD తక్కువ వోల్టేజ్ భద్రతా పరీక్ష నివేదిక: EN 60335-1 (గృహోపకరణాలకు సాధారణ భద్రత) మరియు EN 60335-2-24 (రిఫ్రిజిరేటింగ్ ఉపకరణాలకు నిర్దిష్ట అవసరాలు) ఆధారంగా. పరీక్షా అంశాలలో ఇన్సులేషన్ తట్టుకునే వోల్టేజ్ పరీక్ష (బ్రేక్‌డౌన్ లేకుండా 1500V/1 నిమిషం), లీకేజ్ కరెంట్ పరీక్ష (≤0.75mA) మరియు విద్యుత్ భద్రతను నిర్ధారించడానికి గ్రౌండింగ్ కంటిన్యుటీ టెస్ట్ ఉన్నాయి;

EMC విద్యుదయస్కాంత అనుకూలత పరీక్ష నివేదిక: EN 55014-1 (వాహక ఉద్గారాలు) మరియు EN 61000-3-2 (హార్మోనిక్ కరెంట్) ఆధారంగా, 30MHz–1GHz బ్యాండ్‌లో రేడియేషన్ ≤30dBμV/m మరియు కంప్రెసర్ స్టార్ట్/స్టాప్ వోల్టేజ్ హెచ్చుతగ్గులు ≤10% వంటి పరిమితులను చేరుకోవాలి, ఇతర పరికరాలతో విద్యుదయస్కాంత జోక్యాన్ని నివారిస్తుంది;

ERP ఎనర్జీ ఎఫిషియెన్సీ టెస్ట్ రిపోర్ట్: EN 62552 ప్రకారం, A+ లేదా అంతకంటే ఎక్కువ ఎనర్జీ ఎఫిషియెన్సీ రేటింగ్ సాధించాలి. కొత్త 2025 నిబంధనల ప్రకారం స్టాండ్‌బై పవర్ వినియోగం ≤1.0W అవసరం;

F-గ్యాస్ కంప్లైయన్స్ సర్టిఫికేట్: ఉత్పత్తి ఫ్లోరినేటెడ్ రిఫ్రిజెరాంట్‌లను ఉపయోగిస్తుంటే, రిఫ్రిజెరాంట్ GWP విలువ అని రుజువు ఇవ్వండి

కీలక భాగాల సమ్మతి ధృవపత్రాలు: కంప్రెసర్లు, మోటార్లు మరియు సర్క్యూట్ బ్రేకర్లు వంటి కీలకమైన భాగాల కోసం CE ధృవీకరణ పత్రాల కాపీలు, ఈ భాగాలు EU ప్రమాణాలకు అనుగుణంగా ఉన్నాయని నిర్ధారిస్తాయి.

4. అనుగుణ్యత ప్రకటన (DoC): కంపెనీ యొక్క అనుగుణ్యత నిబద్ధత

అనుగుణ్యత ప్రకటన అనేది తయారీదారు లేదా EU అధీకృత ప్రతినిధి సంతకం చేసిన చట్టపరమైన పత్రం, ఇది ఉత్పత్తి EU నిర్దేశక అవసరాలకు అనుగుణంగా ఉందని నిర్ధారించే తుది ప్రకటనగా పనిచేస్తుంది. ఇది క్రింది ప్రధాన అంశాలను కలిగి ఉండాలి:

తయారీదారు పేరు, చిరునామా మరియు EU అధీకృత ప్రతినిధి వివరాలు (EU యేతర కంపెనీలకు);

ఉత్పత్తి పేరు, మోడల్ మరియు క్రమ సంఖ్య (వర్తిస్తే);

వర్తించే EU ఆదేశాల జాబితా (ఉదా., LVD, EMC, ERP) మరియు సంబంధిత శ్రావ్యమైన ప్రామాణిక సంఖ్యలు;

సంతకం చేసిన వ్యక్తి పేరు, స్థానం మరియు సంతకం తేదీ, కంపెనీ అధికారిక ముద్రతో అతికించబడింది.

II. అనుబంధ సహాయక సామగ్రి: ఉత్పత్తి లక్షణాల ఆధారంగా సరళంగా సిద్ధం చేయండి.

ప్రధాన సామగ్రితో పాటు, కొన్ని ప్రత్యేక సందర్భాలలో తప్పిపోయిన సామగ్రి కారణంగా ధృవీకరణ ఆలస్యాన్ని నివారించడానికి అదనపు పత్రాలు అవసరం కావచ్చు:

ఉత్పత్తి వినియోగదారు మాన్యువల్: ఇన్‌స్టాలేషన్ గైడ్‌లు, ఆపరేటింగ్ విధానాలు, నిర్వహణ పద్ధతులు మరియు భద్రతా హెచ్చరికలు (ఉదా. “పిల్లలు ఎక్కకూడదు,” ”ప్రత్యక్ష సూర్యకాంతిని నివారించండి”) మరియు వ్యర్థాలను పారవేసే సూచనలను కవర్ చేసే కనీసం ఒక EU అధికారిక భాష (ఉదా. ఇంగ్లీష్, జర్మన్, ఫ్రెంచ్) ఉండాలి. మాన్యువల్ EU అధీకృత ప్రతినిధి చిరునామాను సూచించాలి;

ఉత్పత్తి లేబుల్ మరియు ప్యాకేజింగ్ నమూనాలు: లేబుల్‌లు ఉత్పత్తి పేరు, మోడల్, తయారీదారు సమాచారం, CE మార్కింగ్ (పరిమాణం ≥5mm, స్పష్టమైన మరియు మన్నికైనది), శక్తి సామర్థ్య రేటింగ్ లేబుల్ మొదలైన వాటిని స్పష్టంగా ప్రదర్శించాలి. ప్యాకేజింగ్ డిజైన్ డ్రాయింగ్‌లలో భద్రతా హెచ్చరిక చిహ్నాలు మరియు షిప్పింగ్ జాగ్రత్తలు ఉండాలి;

నాణ్యత నిర్వహణ వ్యవస్థ డాక్యుమెంటేషన్: ISO 9001 సర్టిఫికేషన్, అంతర్గత నాణ్యత ఆడిట్ నివేదికలు మొదలైనవి. అధిక-రిస్క్ ఉత్పత్తులకు లేదా మాడ్యూల్ D/E సర్టిఫికేషన్‌ను ఎంచుకునేటప్పుడు తప్పనిసరి;

సిరీస్ ఉత్పత్తి వైవిధ్య ప్రకటన: బహుళ మోడల్ వైవిధ్యాలను ధృవీకరించేటప్పుడు, పరిష్కరించబడని వైవిధ్యాల కారణంగా ధృవీకరణ చెల్లని స్థితిని నివారించడానికి నిర్మాణాత్మక, భాగం మరియు పనితీరు వ్యత్యాసాలను స్పష్టంగా వివరించండి.

III. 2025 ఆపద నివారణ మార్గదర్శి: ఎప్పుడూ చేయకూడని తప్పులు

చాలా మంది ఎగుమతిదారులు సర్టిఫికేషన్ విఫలమవడానికి కారణం అసంపూర్ణ పదార్థాల వల్ల కాదు, వివరాలకు అనుగుణంగా లేకపోవడం. తాజా నిబంధనల ఆధారంగా, ఇక్కడ మూడు అధిక-ఫ్రీక్వెన్సీ లోపాలు ఉన్నాయి:

నిబంధనలకు అనుగుణంగా లేని డాక్యుమెంట్ భాష: అధికారిక EU భాషలో వ్రాయబడని సాంకేతిక డాక్యుమెంటేషన్ లేదా మాన్యువల్‌లు లేదా సరికాని అనువాదాలు. తిరస్కరణకు ఇది అత్యంత సాధారణ కారణం. ప్రొఫెషనల్ అనువాద ఏజెన్సీ ద్వారా మెటీరియల్‌లను సమీక్షించాలని మేము సిఫార్సు చేస్తున్నాము;

చెల్లని పరీక్ష నివేదికలు: అర్హత లేని ప్రయోగశాలలు జారీ చేసిన నివేదికలు లేదా వర్తించే అన్ని ఆదేశాలను కవర్ చేయడంలో విఫలమైన పరీక్షా అంశాలు. ప్రయోగశాల CNAS అక్రిడిటేషన్ లేదా EU నోటిఫైడ్ బాడీ హోదాను కలిగి ఉందో లేదో ముందుగానే నిర్ధారించుకోవాలని మేము సలహా ఇస్తున్నాము;

సాంకేతిక ఫైల్ నిలుపుదలలో వైఫల్యం: అవసరమైన 10 సంవత్సరాల పాటు పత్రాలను నిలుపుకోవడంలో వైఫల్యం, లేదా డాక్యుమెంట్ చేయబడిన కంటెంట్ మరియు వాస్తవ ఉత్పత్తి వివరణల మధ్య వ్యత్యాసాలు. EU నియంత్రణ అధికారులు స్పాట్ చెక్‌ల సమయంలో అటువంటి సమస్యలను వెలికితీయవచ్చు, దీని వలన ఉత్పత్తి రీకాల్‌లు మరియు జరిమానాలు విధించబడే అవకాశం ఉంది.

IV. తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు: మీ సమస్యలను పరిష్కరించడం

Q1: సింగిల్-డోర్ పానీయాల క్యాబినెట్‌లు స్వీయ-ప్రకటన ద్వారా CE ధృవీకరణ పొందవచ్చా?

A: అవును. సింగిల్-డోర్ పానీయాల క్యాబినెట్‌లు తక్కువ-రిస్క్ గృహోపకరణాల కిందకు వస్తాయి మరియు స్వీయ-డిక్లరేషన్ మోడల్ (మాడ్యూల్ A)ను ఉపయోగించుకోవచ్చు. నోటిఫైడ్ బాడీ ప్రమేయం అవసరం లేదు; కంపెనీలు స్వతంత్రంగా పరీక్షలు నిర్వహించి డిక్లరేషన్‌లను జారీ చేయవచ్చు. అయితే, సంక్లిష్టమైన ఉత్పత్తి డిజైన్‌లు లేదా నిర్దిష్ట క్లయింట్ అవసరాల కోసం, విశ్వసనీయతను పెంచడానికి నోటిఫైడ్ బాడీ ద్వారా సర్టిఫికేషన్‌ను ఎంచుకోవచ్చు.

Q2: CE సర్టిఫికేషన్ యొక్క చెల్లుబాటు వ్యవధి ఎంత?

A: స్థిర చెల్లుబాటు వ్యవధి లేదు. అయితే, ఉత్పత్తి రూపకల్పన లేదా తయారీ ప్రక్రియలు మారితే, లేదా సంబంధిత EU ఆదేశాలు లేదా ప్రమాణాలు నవీకరించబడితే, సమ్మతిని తిరిగి అంచనా వేయాలి. సర్టిఫికేషన్ డాక్యుమెంటేషన్ మరియు డిక్లరేషన్‌లను అవసరమైన విధంగా నవీకరించాలి.

Q3: మెటీరియల్స్ తయారు చేసిన తర్వాత సర్టిఫికేషన్ ప్రక్రియకు ఎంత సమయం పడుతుంది?

A: సున్నితమైన పరిస్థితుల్లో, స్వీయ-ప్రకటన నమూనా సుమారు 12 వారాలు పడుతుంది. నోటిఫైడ్ బాడీ పరీక్ష మరియు సమీక్ష కోసం పాల్గొంటే, ఉత్పత్తి సంక్లిష్టత మరియు ప్రయోగశాల సామర్థ్యాన్ని బట్టి చక్రం దాదాపు 36 వారాలు ఉంటుంది.

సారాంశంలో, సింగిల్-డోర్ పానీయాల క్యాబినెట్‌ల కోసం CE సర్టిఫికేషన్ మెటీరియల్‌ల యొక్క ప్రధాన అంశం “సంపూర్ణత, ఖచ్చితత్వం మరియు సమ్మతి.” LVD, EMC మరియు ERP అనే మూడు కీలక ఆదేశాలపై దృష్టి సారించడం ద్వారా మరియు చెక్‌లిస్ట్ ప్రకారం సాంకేతిక ఫైల్‌లు, పరీక్ష నివేదికలు మరియు అనుగుణ్యత ప్రకటనలు వంటి అన్ని ముఖ్యమైన పత్రాలను సంకలనం చేయడం ద్వారా, ఆపదలను నివారించడానికి వివరాలపై శ్రద్ధ చూపుతూ, ధృవీకరణను విజయవంతంగా పొందవచ్చు. మెటీరియల్ తయారీకి నిర్దిష్ట అవసరాల గురించి మీకు ఇంకా ప్రశ్నలు ఉంటే, సంసిద్ధత లేకపోవడం వల్ల సమయం మరియు వనరులను వృధా చేయకుండా ఉండటానికి ముందుగానే ప్రొఫెషనల్ సర్టిఫికేషన్ బాడీని సంప్రదించడం మంచిది.